型号 | BR-0.5T | 加工定制 | 是 |
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进水口径 | 32mm | 产水量 | 500L |
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规格 | 0.5T/H | 工作压力 | 15psi |
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电导率 | 2us/cm | 包装 | 木包装 |
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产地 | 武汉 |
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水是药品、医疗机械、保健品等生产中必不可少的重要原料,水质的好坏直接影响产品的质量,使用符合药品质量要求的清洁用水、无菌注射用水,是制药企业通过GMP认证,是适合国 际药品质量发展需求的重要内容。根据客户的原水水质和除盐系统达到医药行业用水的特殊要求,对整个超纯水设备进行分析和合理的设计,使超纯水处理系统各个工艺环节得到有效控制,以实现超纯水设备经济与技术的双结合。
药厂用纯化水设备工艺流程
EDI工艺从水中去除不想要的离子,依靠在淡水室的树脂吸附离子,然后将它们迁移到浓水室中。
离子交换反应在模块的淡水室中进行,在那里阴离子交换树脂释放出氢氧根离子(OH-)而从溶解盐(如氯化物、Cl-)中交换阴离子。同样,阳离子交换树脂释放出氢离子(H+)而从溶解盐中(如钠、Na+)交换阳离子。
从水流中去除离子的吸附步骤,在模块中的停留是有限的(近似10~15秒)。当被吸附时,离子仅仅被外在的直流电场驱动迁移。
一个直流(DC)电场通过放置在组件一端的阳(+)和阴(-)实现。电压驱动这些被吸收的离子沿着树脂球的表面移动,然后穿过离子选择性膜进入浓水室。直流电场也裂解水分子形成氢氧根离子和氢离子:
H2O=OH-+H+
离子交换膜由垂直线,这些垂直线根据离子穿透性的不同标注成不同的几项。因为这些离子选择性膜不允许水穿过,所以他们对水流来说是个屏障。超纯水设备制水主要的流程如下:
原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→第 一 级反渗透 →PH调节→中间水箱→第 二 级反渗透→纯化水箱→纯水泵→微孔过滤器→用水点。
医疗器械纯化水设备介绍此套医疗器械用纯化水设备系统采用全不锈钢配置,控制系统采用PLC+触摸屏全自动方式,运行稳定,精致美观,操作简单方便。主题材料全部采用行业内品 牌,保质保量,并按配置设计等,更配备纯化水设备**保温水箱以及配液输送系统。符合GMP认证要求和2010**药典要求,可应用于医药 用水处理及蒸馏水前段处理,可作为添加、清洗、消 毒室、供应室、中央供水使用医疗器械、针剂、粉针剂、大输液、生化制品用水、医用无菌水、口服液用水等符合2010版**药典要求,符合美国、欧洲药典要求,通过GMP标准、FDA认证。
医疗器械纯化水设备工艺流程:原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→第 一 级反渗透 →PH调节→中间水箱→第 二 级反渗透→纯化水箱→纯水泵→微孔过滤器→用水点。